| 王跃翔,高斌礼,吕轶伦,等.地舒单抗治疗原发性骨质疏松症的研究进展.骨科,2025,16(5): 470-474. |
| 地舒单抗治疗原发性骨质疏松症的研究进展 |
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| 投稿时间：2025-03-18 |
| DOI：10.3969/j.issn.1674-8573.2025.05.017 |
| 中文关键词: 地舒单抗 原发性骨质疏松症 RANKL抑制剂 骨代谢 生物类似药 |
| 英文关键词: |
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| 中文摘要: |
| 原发性骨质疏松症是一种以骨量减少、骨微结构破坏为特征的全身性代谢性骨病，其导致的骨质疏松性骨折已成为全球性挑战。地舒单抗作为一种核因子κB受体活化因子配体（receptor activator of nuclear factor-κB ligand，RANKL）抑制剂，通过靶向抑制破骨细胞活性，可有效改善骨代谢失衡，降低骨折风险。临床研究表明，地舒单抗长期应用可显著提升腰椎及髋部骨密度，降低椎体与非椎体骨折风险，且安全性良好，严重不良事件发生率低。然而，停药后骨代谢标志物反弹可能导致骨量快速丢失，使得多发椎体骨折风险增加，所以停药后需序贯双膦酸盐类药物以维持疗效。目前地舒单抗在国内外指南中均将其列为一线或二线推荐用药，未来研究需进一步优化停药策略、验证生物类似药的长期稳定性。本文综述地舒单抗的作用机制、临床疗效、安全性及停药管理策略，与其他抗骨质疏松药物对比并展望其生物类似药的开发前景，以期为优化原发性骨质疏松症治疗提供理论依据。 |
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